https://scholar.dgist.ac.kr/handle/20.500.11750/10166 2026-07-15T09:46:29Z https://scholar.dgist.ac.kr/handle/20.500.11750/60440 Title: 자성-압전 마이크로 로봇 Author(s): 최홍수; 전성웅; 김진영; 김선형 Abstract: 온열 치료와, 전기적 치료 및 세포 치료가 가능한 자성-압전 마이크로 로봇이 개시된다. 자성-압전 마이크로 로봇은, 바디 및 상기 바디 표면에 형성되며 자성 입자와 압전 입자를 포함하고, 외부 자극에 의해서 상기 자성 입자에서 열이 발생하고, 상기 압전 입자에서 전기 자극이 발생하는 자극 발생층을 포함하여 구성 되고, 상기 자성 입자에 의한 온열 치료와 상기 압전 입자에 의한 전기적 치료 중 어느 하나의 치료 또는 두가지 치료가 동시에 수행된다. https://scholar.dgist.ac.kr/handle/20.500.11750/60431 Title: 자기구동시스템 Author(s): 이학준; Latifi Gharamaleki Nader; 최홍수; 김진영 Abstract: 본 개시에 따른 자기구동시스템은 베드; 상기 베드 일측에 설치한 제1자기발생부; 상기 베드 배면에 설치한 제2자기발생부; 상기 제1, 2자기발생부와 연결한 영상장치; 및 상기 제1, 2자기발생부와 상기 영상장치를 제어하는 제어부; 를 포함할 수 있다. https://scholar.dgist.ac.kr/handle/20.500.11750/60249 Title: 습윤 셀룰로오스 및 폴리올레핀 수지가 균일하게 혼합된 셀룰로오스 복합 소재 및 이의 제조방법 Author(s): 이세근; 이영재; 권미경; 이성준; 황준성 Abstract: 본 발명은 습윤 셀룰로오스 및 폴리올레핀 수지가 균일하게 혼합된 셀룰로오스 복합 소재 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 구체적으로 폴리올레핀 수지, 팽윤된 셀룰로오스, 말레산 무수물 및 개시제를 용융 혼련하여 제조된 셀룰로오스 복합소재로서, 상기 팽윤된 셀룰로오스는 셀룰로오스를 알칼리 수용액에 처리 후, 산 처리하여 제조된 것인, 셀룰로오스 복합 소재를 제공함으로써, 균일하게 혼합되며, 기계적 물성이 매우 우수한 셀룰로오스 복합 소재를 제공할 수 있다. https://scholar.dgist.ac.kr/handle/20.500.11750/60155 Title: 코로나바이러스 감염증 COVID-19 치료용 펩타이드 및 이의 용도 Author(s): 이영호; 김민기; 권욱봉; 서소욱; 박송; 민가희; 이주환; 지상호; 장익수; 김상열; 유우경; 김효은; 최재석; 김희연; 박성준; 추효섭; 오명원; 이애리; 강무석; 이경은; 최성균; 최민지 Abstract: The present invention relates to a peptide for treatment of the corona virus infection COVID-19 and a use thereof. In order to make the binding to the new epitope of SARS-CoV2 RBD stronger compared to the peptide (P6) simulating the conventionally known binding site between SARS-CoV RBD and ACE2, the peptide of the present invention includes a new portion added with a novel amino acid sequence fundamentally designed for interaction in the dimension of atoms consisting of the amino acids. Suggested in the present invention is a novel design of a peptide having higher binding affinity than conventionally known peptides, wherein an expanded peptide is creatively designed to additionally interact with charged amino acids of D420 and K458, located at the rear side of the known binding boundary between RBD and hACE2. The peptide of the present invention exhibits high possibility as a therapeutic agent for COVID-19.