https://scholar.dgist.ac.kr/handle/20.500.11750/10496 2026-04-05T14:17:39Z https://scholar.dgist.ac.kr/handle/20.500.11750/60006 Title: Synergistic dual-electron acceptors in linear conjugated polymers for boosting photocatalytic hydrogen evolution Author(s): Kim, Sowon; Yu, Youngwoong; Choi, Hyunwoo; Ham, Gayoung; An, Sanghyeok; Lee, Soyeon; Yang, Jiwoong; Chung, Dae-sung; Lee, Jihoon; Cha, Hyojung Abstract: A conjugated polymer photocatalyst containing dual-electron acceptor units, dibenzo[b,d]thiophene sulfone (DBS) and 2,1,3-benzothiadiazole (BT), known as PBT, has been synthesized for its strong electron-withdrawing abilities and structural flexibility. However, the inherent hydrophobicity of PBT leads to significant particle aggregation, hindering colloidal stability and electron transfer to protons. To overcome these limitations, fluorine and ethylene glycol (EG) groups are strategically incorporated into the BT unit to enhance molecular planarity and hydrophilicity, respectively. This molecular engineering effectively suppresses exciton and charge recombination, facilitating efficient charge separation and extraction. Comprehensive spectroscopic analyses—including time-resolved photoluminescence (Tr-PL) and transient absorption spectroscopy (TAS)—reveal that EG-functionalized polymers exhibit prolonged exciton lifetimes and strong photoinduced absorption at early timescales, indicating both suppressed non-radiative recombination and effective charge generation. Importantly, these modifications enable rapid charge separation and transfer with more efficient electron extraction to protons, mitigating charge accumulation within aggregated domains. Among the modified polymers, 4EG-PBTz-F, with di-fluoro substituents and tetra-ethylene glycol groups, achieves the highest hydrogen evolution rates of 15.476 mmol g−1 and 3.095 mmol g−1 h−1 with a 3 wt% Pt co-catalyst. These results highlight the effectiveness of dual-electron acceptor design and interfacial control, offering a multi-faceted design strategy in photocatalytic hydrogen evolution systems. 2025-12-31T15:00:00Z https://scholar.dgist.ac.kr/handle/20.500.11750/60005 Title: Graphene-Based Liquid Cell Designs for In Situ Liquid-Phase Transmission Electron Microscopy: Recent Developments and Perspectives Author(s): Ma, Hyeonjong; Kim, Hyeongseung; Yang, Jiwoong Abstract: Recent advances in liquid-phase transmission electron microscopy (TEM) have enabled the direct visualization of reaction pathways of nanomaterials, providing critical insights into diverse nanoscale processes such as crystallization, phase transition, shape transformation, etching, and nanoparticle motions. Among various liquid cells, graphene liquid cells (GLCs) are particularly advantageous due to the intrinsic properties of graphene—high electrical and thermal conductivity, exceptional mechanical flexibility, and radical scavenging effects—which allow atomic-scale spatial resolution and enhanced imaging stability. This review article highlights the recent progress in GLC-based liquid-phase TEM, focusing on the evolution of structural designs, including veil-type, well-type, liquid-flowing-type, and mixing-type GLCs. Each configuration offers unique advantages tailored to observing distinct types of nanoscale dynamic processes. These studies have elucidated both classical reaction pathways and complex, nonclassical mechanisms involving transient intermediates. Overall, this review highlights how developments in GLC designs have significantly advanced the capabilities of in situ liquid-phase TEM, providing unprecedented opportunities to study nanoscale processes at atomic resolution. 2025-11-30T15:00:00Z https://scholar.dgist.ac.kr/handle/20.500.11750/59873 Title: 페로브스카이트 나노결정의 제조 방법 및 이를 이용하여 제조된 페로브스카이트 나노결정 Author(s): 양지웅; 이경훈 Abstract: 본 발명은 페로브스카이트 나노결정의 제조 방법 및 이를 이용하여 제조된 페로브스카이트 나노결정을 개시한다. 본 발명은 1가 금속 양이온을 포함하는 금속 올레이트 용액을 제조하는 단계; 금속 할라이드 및 유기 리간드를 포함하는 금속 할라이드-리간드 용액을 제조하는 단계; 상기 금속 할라이드-리간드 용액에 상기 금속 올레이트 용액을 첨가하여 상기 유기 리간드가 표면에 결합된 페로브스카이트 화합물인 제1 페로브스카이트 화합물을 제조하는 단계; 상기 제1 페로브스카이트 화합물을 분산 용매에 분산시켜 제1 페로브스카이트 화합물 분산 용액을 제조하는 단계; 표면 리간드를 포함하는 표면 리간드 용액에 할로겐화수소를 첨가하여 할로겐화 표면 리간드를 제조하는 단계; 상기 할로겐화 표면 리간드를 극성 용매에 분산시켜 할로겐화 표면 리간드 분산 용액을 제조하는 단계; 및 상기 제1 페로브스카이트 화합물 분산 용액에 상기 할로겐화 표면 리간드 분산 용액을 첨가하여 제1 리간드 교환 공정을 수행함으로써 상기 할로겐화 표면 리간드가 표면에 결합된 페로브스카이트 화합물인 제2 페로브스카이트 화합물을 제조하는 단계;를 포함하는 것을 특징 으로 한다. https://scholar.dgist.ac.kr/handle/20.500.11750/59870 Title: 페로브스카이트 발광소자의 제조 방법 및 이를 이용하여 제조된 페로브스카이트 발광소자 Author(s): 이경훈; 최문기; 양지웅; 김윤호 Abstract: 본 발명은 페로브스카이트 발광소자의 제조 방법 및 이를 이용하여 제조된 페로브스카이트 발광소자를 개시한다. 본 발명은 제1 전극 상에 정공 수송층을 형성하는 단계; 상기 정공 수송층 상에 형성되고, 제2 페로브스카이트 화합물을 포함하는 페로브스카이트 나노결정을 포함하는 페로브스카이트 광활성층을 형성하는 단계; 상기 페로브스카이트 광활성층 상에 전자 수송층을 형성하는 단계; 및 상기 전자 수송층 상에 제2 전극을 형성하는 단계;를 포함하고, 상기 페로브스카이트 광활성층을 형성하는 단계는, 1가 금속 양이온을 포함하는 금속 올레이트 용액을 제조하는 단계; 금속 할라이드 및 유기 리간드를 포함하는 금속 할라이드-리간드 용액을 제조하는 단계; 상기 금속 할라이드-리간드 용액에 상기 금속 올레이트 용액을 첨가하여 상기 유기 리간드가 표면에 결합된 페로브스카이트 화합물인 제1 페로브스카이트 화합물을 제조하는 단계; 상기 제1 페로브스카이트 화합물을 분산 용매에 분산시켜 제1 페로브스카이트 화합물 분산 용액을 제조하는 단계; 표면 리간드를 포함하는 표면 리간드 용액에 할로겐화수소를 첨가하여 할로겐화 표면 리간드를 제조하는 단계; 상기 할로겐화 표면 리간드를 극성 용매에 분산시켜 할로겐화 표면 리간드 분산 용액을 제조하는 단계; 및 상기 제1 페로브스카이트 화합물 분산 용액에 상기 할로겐화 표면 리간드 분산 용액을 첨가하여 제1 리간드 교환 공정을 수행함으로써 상기 할로겐화 표면 리간드가 표면에 결합된 페로브스카이트 화합물인 제2 페로브스카이트 화합물을 제조하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.