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    <title>TPGS Analog-Mediated Intracellular ROS-Amplifying Strategy Potentiates the In Vitro Anticancer Activity of a Dual-Thioketal-Linked Polymeric Drug Conjugate in A549 Lung Cancer Cells</title>
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    <description>Title: TPGS Analog-Mediated Intracellular ROS-Amplifying Strategy Potentiates the In Vitro Anticancer Activity of a Dual-Thioketal-Linked Polymeric Drug Conjugate in A549 Lung Cancer Cells
Author(s): Kim, Hyun-Chul; 이경민; Hwang Yeo Jin; Lee, Jonghun; 한화승
Abstract: Background/Objectives: Reactive oxygen species (ROS)-responsive polymeric drug conjugates (PDCs) can enable oxidative stress-triggered drug release, but their activation may be limited by heterogeneous or insufficient intracellular ROS. Herein, we synthesized a dual-thioketal-linked PDC bearing two ROS-cleavable thioketal (TK) units in series and combined it with D-alpha-Tocopheryl polyethylene glycol succinate analog (TPGSa) as a soluble ROS-modulating co-treatment. Methods: PDC was synthesized through stepwise construction of the TK linker and subsequent carbonate coupling with camptothecin (CPT). TPGSa was prepared by esterifying mPEG with tocopheryl succinate. PDC nanoassembly formation, colloidal stability, peroxide-induced structural changes, thiol generation, and CPT release behaviors were evaluated under oxidative conditions. Cytotoxicity was examined in A549 and BEAS-2B cells with intracellular ROS- and CPT-associated fluorescence. Results: PDC formed spherical nanoassemblies with a hydrodynamic diameter of 98.6 +/- 2.6 nm and a zeta potential of -13.3 +/- 1.2 mV. The PDC remained colloidally dispersed in 10% FBS-containing PBS and after lyophilized storage. Peroxide exposure produced concentration-dependent thiol generation, molecular size change, and CPT release. The PDC + TPGSa reduced A549 viability more than PDC alone, produced the most pronounced dead-cell staining, and yielded the highest intracellular ROS and CPT fluorescence signals. In contrast, BEAS-2B viability remained substantially higher under matched conditions. Conclusions: These findings support an A549-focused in vitro proof of concept in which TPGSa-associated redox perturbation is paired with a dual TK PDC to enhance CPT-associated cytotoxicity.</description>
    <dc:date>2026-06-30T15:00:00Z</dc:date>
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    <title>레이더 신호 처리 방법, 장치 및 컴퓨터-판독가능 기록매체</title>
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    <description>Title: 레이더 신호 처리 방법, 장치 및 컴퓨터-판독가능 기록매체
Author(s): 김상동; 이종훈; 김봉석
Abstract: 일 측면에 따른 레이더 신호 처리 방법은, 타겟 객체를 향해 출력된 송신 레이더 신호 및 상기 송신 레이더 신호가 상기 타겟 객체로부터 반사된 수신 레이더 신호를 이용하여 복수의 비트 신호들을 생성하는 단계; 상기 복수의 비트 신호들 중에서 제1 비트 신호와 제2 비트 신호를 선택하는 단계; 상기 제1 비트 신호와 상기 제2 비트 신호 사이의 상호 상관 관계에 기초하여 상기 제1 비트 신호와 상기 제2 비트 신호가 연속적으로 연결되는 연결 지점을 결정하는 단계; 상기 연결 지점을 기준으로 상기 제1 비트 신호와 상기 제2 비트 신호를 연결함으로써 제3 비트 신호를 생성하는 단계; 및 상기 제3 비트 신호를 이용하여 상기 타겟 객체에 관한 정보를 추정하는 단계; 를 포함한다.</description>
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    <title>Low-Complexity Single-Chain ISAC Receiver via Beat-Signal Domain FRFT</title>
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    <description>Title: Low-Complexity Single-Chain ISAC Receiver via Beat-Signal Domain FRFT
Author(s): Kim, Bong-Seok; Lee, Jonghun; Kim, Sangdong
Abstract: This letter introduces a single-chain Fractional Fourier Transform (FRFT)-based receiver for integrated sensing and communication (ISAC) that eliminates the need for matched-filter banks. While Slope-Shift Keying (SSK) is a promising modulation technique for automotive FMCW radar, conventional coherent receivers require a bank of matched filters, making the receiver processing complexity scale linearly with the modulation order. To overcome this limitation, we apply the FRFT in the beat-signal domain. By exploiting the chirp-rate-dependent energy focusing property, this approach converts slope discrimination into a fractional-domain peak detection problem. Consequently, it enables efficient high-order symbol detection using only a single standard receive processing chain. Simulation results demonstrate that the proposed scheme reduces the modulation-order-dependent digital processing burden while maintaining stable bit error rate (BER) performance and radar sensing performance under high-mobility Rician multipath V2V conditions.</description>
    <dc:date>2025-12-31T15:00:00Z</dc:date>
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  <item rdf:about="https://scholar.dgist.ac.kr/handle/20.500.11750/60568">
    <title>테라 헤르츠 레이더 이미지 생성 방법 및 이를 이용한 객체 내의 이물질 식별 시스템</title>
    <link>https://scholar.dgist.ac.kr/handle/20.500.11750/60568</link>
    <description>Title: 테라 헤르츠 레이더 이미지 생성 방법 및 이를 이용한 객체 내의 이물질 식별 시스템
Author(s): 송승언; 곽동훈; 이종훈; 김영덕
Abstract: 본 개시의 일 실시 예에 따른, 테라 헤르츠 레이더 이미지를 이용하여 객체 내의 이물질을 식별하는 시스템은, 테라 헤르츠 레이더 신호를 방출하는 송신 모듈; 상기 송신 모듈로부터 방출된 상기 테라 헤르츠 레이더 신호의 진행 방향을 조정하는 콜리메이터(Collimator); 샘플을 투과하거나 샘플로부터 반사된 상기 테라 헤르츠 레이더 신호를 수신하는 수신 모듈; 상기 수신 모듈과 연결되어 상기 수신 모듈이 상기 테라 헤르츠 레이더 신호를 수신하는 위치를 제어하는 마이크로 스테이지(Micro Stage); 복수의 수신 위치에서 수신된 상기 테라 헤르츠 레이더 신호를 이용하여 복수의 테라 헤르츠 레이더 이미지를 생성하고, 상기 복수의 테라 헤르츠 레이더 이미지에 기초하여 고해상도의 테라 헤르츠 레이더 이미지를 생성하는 레이더 이미지 생성 모듈; 및 상기 고해상도의 테라 헤르츠 레이더 이미지를 이용하여 상기 샘플 내의 이물질을 식별하는 이물질 식별 모듈; 을 포함한다.</description>
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