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dc.contributor.author 김홍기 -
dc.contributor.author 이윤구 -
dc.date.accessioned 2018-07-11T12:20:59Z -
dc.date.available 2018-07-11T12:20:59Z -
dc.date.issued 2016-06-30 -
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/20.500.11750/8069 -
dc.description.abstract 본 발명은 전도성 고분자 화합물, 이를 포함하는 유기태양전지 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 배향성 조절을 통해 대칭적인 구조를 형성함으로써 우수한 광학적 특징과 더불어 높은 광전변환효율을 갖는 고분자 화합물 및 이를 포함하는 유기태양전지에 관한 것이며, 이와 더불어 상기 고분자 화합물의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규한 고분자 화합물은 쿼터티오펜(quaterthiophene) 및 플루오르로 치환된 벤조티아디아졸(benzothiadiazole)을 대칭적 구조로 형성되어 있어, 기존의 RRa(regiorandom)구조의 고분자 화합물 대비 우수한 광학적 특징과 더불어 높은 광전변환효율을 갖는다. 따라서 본 발명의 고분자 화합물은 유기태양전지 소자의 광활성층의 전자공여체 소재로서 유용하게 사용될 수 있으며, 이와 더불어 유기 광센서(OPD), 유기박막트랜지스터(OTFT), 유기발광다이오드(OLED) 등의 분야에 적용할 수 있는 유기 광전자소자의 재료로 유용하게 사용될 수 있다. -
dc.title 전도성 고분자 화합물, 이를 포함하는 유기태양전지 및 이의 제조방법 -
dc.title.alternative Conductive polymers, the organic photovoltaic cell comprising the same, and the synthesis thereof -
dc.type Patent -
dc.contributor.localid 110074 -
dc.type.rims PAT -
dc.contributor.nonIdAuthor 김홍기 -
dc.publisher.country KO -
dc.identifier.patentApplicationNumber 10-2016-0082421 -
dc.date.application 2016-06-30 -
dc.identifier.patentRegistrationNumber 10-1810900 -
dc.date.registration 2017-12-14 -
dc.contributor.assignee (재)대구경북과학기술원(100/100) -
dc.description.claim a) 팔라듐 촉매 존재 하에서 쿼터티오펜(quaterthiophene) 유도체 화합물 및 브롬과 플루오르로 치환된 벤조티아디아졸(benzothiadiazole) 유도체 화합물을 반응시킴으로써 대칭적 구조를 갖는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 생성하는 단계;b) 하기 화학식 2로 표시되는 화합물에 브롬화제를 첨가하여 반응시켜 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 생성하는 단계; 및c) 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 팔라듐 촉매 존재 하에서 비티오펜(bithiophene) 유도체 화합물과 반응시키는 단계를 포함하는, 하기 화학식 1로 표시되는 고분자 화합물 제조방법;[화학식 1][이미지][화학식 2][이미지][화학식 3][이미지]상기 식들 중에서 R은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기, 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알콕시기, 또는 탄소수 6 내지 30의 아릴기이고, 상기 알킬기, 알콕시기 및 아릴기는 각각 독립적으로 하나 이상의 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 히드록시기, 아미노기 또는 카르복시기로 치환될 수 있으며, 상기 알킬기, 알콕시기 및 아릴기는 각각 독립적으로 하나 이상의 헤테로 원자를 포함할 수 있고, X는 각각 독립적으로 H 또는 F이며,n은 1 내지 500 중 어느 하나의 정수이다. -
dc.description.claim a) 팔라듐 촉매 존재 하에서 쿼터티오펜(quaterthiophene) 유도체 화합물 및 브롬과 플루오르로 치환된 벤조티아디아졸(benzothiadiazole) 유도체 화합물을 반응시킴으로써 대칭적 구조를 갖는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 생성하는 단계;b) 하기 화학식 2로 표시되는 화합물에 브롬화제를 첨가하여 반응시켜 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 생성하는 단계; 및c) 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 팔라듐 촉매 존재 하에서 비티오펜(bithiophene) 유도체 화합물과 반응시키는 단계를 포함하는, 하기 화학식 1로 표시되는 고분자 화합물 제조방법;[화학식 1][이미지][화학식 2][이미지][화학식 3][이미지]상기 식들 중에서 R은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기, 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알콕시기, 또는 탄소수 6 내지 30의 아릴기이고, 상기 알킬기, 알콕시기 및 아릴기는 각각 독립적으로 하나 이상의 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 히드록시기, 아미노기 또는 카르복시기로 치환될 수 있으며, 상기 알킬기, 알콕시기 및 아릴기는 각각 독립적으로 하나 이상의 헤테로 원자를 포함할 수 있고, X는 각각 독립적으로 H 또는 F이며,n은 1 내지 500 중 어느 하나의 정수이다. -
dc.description.claim a) 팔라듐 촉매 존재 하에서 쿼터티오펜(quaterthiophene) 유도체 화합물 및 브롬과 플루오르로 치환된 벤조티아디아졸(benzothiadiazole) 유도체 화합물을 반응시킴으로써 대칭적 구조를 갖는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 생성하는 단계;b) 하기 화학식 2로 표시되는 화합물에 브롬화제를 첨가하여 반응시켜 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 생성하는 단계; 및c) 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 팔라듐 촉매 존재 하에서 비티오펜(bithiophene) 유도체 화합물과 반응시키는 단계를 포함하는, 하기 화학식 1로 표시되는 고분자 화합물 제조방법;[화학식 1][이미지][화학식 2][이미지][화학식 3][이미지]상기 식들 중에서 R은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기, 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알콕시기, 또는 탄소수 6 내지 30의 아릴기이고, 상기 알킬기, 알콕시기 및 아릴기는 각각 독립적으로 하나 이상의 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 히드록시기, 아미노기 또는 카르복시기로 치환될 수 있으며, 상기 알킬기, 알콕시기 및 아릴기는 각각 독립적으로 하나 이상의 헤테로 원자를 포함할 수 있고, X는 각각 독립적으로 H 또는 F이며,n은 1 내지 500 중 어느 하나의 정수이다. -
dc.description.claim a) 팔라듐 촉매 존재 하에서 쿼터티오펜(quaterthiophene) 유도체 화합물 및 브롬과 플루오르로 치환된 벤조티아디아졸(benzothiadiazole) 유도체 화합물을 반응시킴으로써 대칭적 구조를 갖는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 생성하는 단계;b) 하기 화학식 2로 표시되는 화합물에 브롬화제를 첨가하여 반응시켜 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 생성하는 단계; 및c) 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 팔라듐 촉매 존재 하에서 비티오펜(bithiophene) 유도체 화합물과 반응시키는 단계를 포함하는, 하기 화학식 1로 표시되는 고분자 화합물 제조방법;[화학식 1][이미지][화학식 2][이미지][화학식 3][이미지]상기 식들 중에서 R은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기, 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알콕시기, 또는 탄소수 6 내지 30의 아릴기이고, 상기 알킬기, 알콕시기 및 아릴기는 각각 독립적으로 하나 이상의 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 히드록시기, 아미노기 또는 카르복시기로 치환될 수 있으며, 상기 알킬기, 알콕시기 및 아릴기는 각각 독립적으로 하나 이상의 헤테로 원자를 포함할 수 있고, X는 각각 독립적으로 H 또는 F이며,n은 1 내지 500 중 어느 하나의 정수이다. -
dc.description.claim a) 팔라듐 촉매 존재 하에서 쿼터티오펜(quaterthiophene) 유도체 화합물 및 브롬과 플루오르로 치환된 벤조티아디아졸(benzothiadiazole) 유도체 화합물을 반응시킴으로써 대칭적 구조를 갖는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 생성하는 단계;b) 하기 화학식 2로 표시되는 화합물에 브롬화제를 첨가하여 반응시켜 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 생성하는 단계; 및c) 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 팔라듐 촉매 존재 하에서 비티오펜(bithiophene) 유도체 화합물과 반응시키는 단계를 포함하는, 하기 화학식 1로 표시되는 고분자 화합물 제조방법;[화학식 1][이미지][화학식 2][이미지][화학식 3][이미지]상기 식들 중에서 R은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기, 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알콕시기, 또는 탄소수 6 내지 30의 아릴기이고, 상기 알킬기, 알콕시기 및 아릴기는 각각 독립적으로 하나 이상의 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 히드록시기, 아미노기 또는 카르복시기로 치환될 수 있으며, 상기 알킬기, 알콕시기 및 아릴기는 각각 독립적으로 하나 이상의 헤테로 원자를 포함할 수 있고, X는 각각 독립적으로 H 또는 F이며,n은 1 내지 500 중 어느 하나의 정수이다. -
dc.description.claim a) 팔라듐 촉매 존재 하에서 쿼터티오펜(quaterthiophene) 유도체 화합물 및 브롬과 플루오르로 치환된 벤조티아디아졸(benzothiadiazole) 유도체 화합물을 반응시킴으로써 대칭적 구조를 갖는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 생성하는 단계;b) 하기 화학식 2로 표시되는 화합물에 브롬화제를 첨가하여 반응시켜 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 생성하는 단계; 및c) 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 팔라듐 촉매 존재 하에서 비티오펜(bithiophene) 유도체 화합물과 반응시키는 단계를 포함하는, 하기 화학식 1로 표시되는 고분자 화합물 제조방법;[화학식 1][이미지][화학식 2][이미지][화학식 3][이미지]상기 식들 중에서 R은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기, 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알콕시기, 또는 탄소수 6 내지 30의 아릴기이고, 상기 알킬기, 알콕시기 및 아릴기는 각각 독립적으로 하나 이상의 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 히드록시기, 아미노기 또는 카르복시기로 치환될 수 있으며, 상기 알킬기, 알콕시기 및 아릴기는 각각 독립적으로 하나 이상의 헤테로 원자를 포함할 수 있고, X는 각각 독립적으로 H 또는 F이며,n은 1 내지 500 중 어느 하나의 정수이다. -
dc.description.claim a) 팔라듐 촉매 존재 하에서 쿼터티오펜(quaterthiophene) 유도체 화합물 및 브롬과 플루오르로 치환된 벤조티아디아졸(benzothiadiazole) 유도체 화합물을 반응시킴으로써 대칭적 구조를 갖는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 생성하는 단계;b) 하기 화학식 2로 표시되는 화합물에 브롬화제를 첨가하여 반응시켜 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 생성하는 단계; 및c) 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 팔라듐 촉매 존재 하에서 비티오펜(bithiophene) 유도체 화합물과 반응시키는 단계를 포함하는, 하기 화학식 1로 표시되는 고분자 화합물 제조방법;[화학식 1][이미지][화학식 2][이미지][화학식 3][이미지]상기 식들 중에서 R은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기, 탄소수 1 내지 30의 직쇄 또는 분지쇄의 알콕시기, 또는 탄소수 6 내지 30의 아릴기이고, 상기 알킬기, 알콕시기 및 아릴기는 각각 독립적으로 하나 이상의 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 히드록시기, 아미노기 또는 카르복시기로 치환될 수 있으며, 상기 알킬기, 알콕시기 및 아릴기는 각각 독립적으로 하나 이상의 헤테로 원자를 포함할 수 있고, X는 각각 독립적으로 H 또는 F이며,n은 1 내지 500 중 어느 하나의 정수이다. -
dc.identifier.iprsType 특허 -
dc.contributor.affiliatedAuthor 김홍기 -
dc.contributor.affiliatedAuthor 이윤구 -
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Department of Energy Science and Engineering Organic & Printed Electronics Laboratory(OPEL) 3. Patents

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