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dc.contributor.advisor Kim, Eun Kyoung -
dc.contributor.author Jung, Hee Soong -
dc.date.accessioned 2017-05-10T08:51:25Z -
dc.date.available 2015-01-12T00:00:00Z -
dc.date.issued 2015 -
dc.identifier.uri http://dgist.dcollection.net/jsp/common/DcLoOrgPer.jsp?sItemId=000001923078 en_US
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/20.500.11750/1397 -
dc.description.abstract Hypothalamus is the center of regulating appetite and energy homeostasis. Neuropeptide Y (NPY) and Agouti related peptide (AgRP) are orexigenic neuropeptides, which are responsible for appetite stimulation. Pro-opiomelanocortin (POMC) and cocaine and amphetamine regulated transcript (CART) are anorexigenic neuropeptides. These neuropeptides are involved in satiety. Events of uncontrolled appetite can lead to metabolic diseases, such as anorexia and obesity. Despite the issues related to these metabolic diseases, effective treatment for neither anorexia nor obesity has been developed. Currently available treatments for anorexia and obesity can cause severe side effects. For this reason, natural compounds that can potentially regulate appetite were screened in this study. Natural compounds have vast chemical diversities and are an excellent source for developing new pharmaceuticals. Thus, the objective of this study is to discover natural compounds that can either stimulate or suppress appetite. Twenty natural compounds were selected from New Natural Material Bank. Out of twenty natural compounds, Rheum palmatum standized sample 1 (RPSS1) induced neuropeptide Y (NPY) expression. RPSS1 increased NPY expression by four folds in mHypoA-NPY/GFP cell line. However, food intake and body weight of the mice was reduced when RPSS1 was intracerebroventrically (icv) injected into the 3rd ventricle. In addition, there was no change in any of the neuropeptides mRNA expression in the hypothalamus. The in vivo results suggest that RPSS1 controls food intake by not regulating neuropeptides but by other mechanism in hypothalamus. ⓒ 2015 DGIST -
dc.description.tableofcontents 1. Introduction 1 --
2. Material and methods 5 --
2.1 Natural compounds 5 --
2.2 Cell line culture 5 --
2.3 Animals 6--
2.4 Flow cytometry 6 --
2.5 MTS assay 6 --
2.6 Quantitative RT-PCR 7--
2.7 Cannulation surgery 7--
2.8 Intracerebroventricular injection 8 --
2.9 Food intake and body weight measurement 8 --
3.Results 9 --
4.Discussion 17 --
5.Acknowledgement 20 --
6.References 21 --
7.Summary in Korean 23
-
dc.format.extent 23 -
dc.language eng -
dc.publisher DGIST -
dc.subject hypothalamus -
dc.subject food intake -
dc.subject neuropeptides -
dc.subject Rheum palmatum -
dc.title Roles of Rheum palmatum in the regulation of food intake and neuropeptides expression -
dc.title.alternative 식욕과 neuropeptides 발현 조절에 대한 대황 추출물의 역할 -
dc.type Thesis -
dc.identifier.doi 10.22677/thesis.1923078 -
dc.description.alternativeAbstract 뇌의 시상하부는 식욕과 에너지 균형을 조절하는 중요 부분이다. 시상하부에서는 식욕에 관여하는 orexigenic과 anorexigenic neuropeptide들이 존재한다. Neuropeptide Y(NPY)와 Agouti related peptide (AgRP)는 orexigenic neuropeptide라고 불리며 식욕 촉진을 담당하고 있다. Pro-opiomelanocortin (POMC)와 cocaine and amphetamine regulated transcript(CART)는 anorexigenic neuropeptide이며 식욕 억제에 관여한다. 식욕이 제대로 조절 되지 않으면 여러 대사 질환을 유발 하기도 한다. 예를 들어 식욕이 과도하게 억제되면 거식증이 유발 될 수도 있고 반대로 식욕이 지속적으로 촉진되면 비만으로 이어질 가능성이 높다. 이러한 거식증 또는 비만에 대한 효과적인 치료제가 아직 개발되어 있지 않고 현재 개발 되어있는 신약들은 심각한 부작용을 유발 할 수 있다. 반면 천연물은 화학적인 다양성을 가지고 있어서 신약개발에 많은 기여를 한다. 하지만 천연물의 식욕 조절에 대한 연구가 많이 되어 있지 않기 때문에 본 연구에서는 식욕 조절에 관여하는 천연물을 찾고자 천연물신소재은행에서 20가지의 천연물을 선택 하였다. 그 중 대황 추출물이 NPY/GFP reporter cell line과 NPY를 생성하는 다른 신경 세포 주에서도 NPY 발현을 특이적으로 증가 시킴을 확인하였다. 하지만 대황 추출물을 3rd ventricle에 주입 했을 시 쥐의 먹이 섭취와 체중이 감소 하였다. 대황 추출물을 주입 한 후 쥐의 시상하부에서 NPT, AgRP, POMC그리고 CART의 mRNA 발현을 관찰 했을 시 변화가 없었다. 이는 대황 추출물의 식욕 감소 효과가 neuropeptide 조절이 아닌 다른 기전으로 나타날 수 있음을 시사하며, 3rd ventricle 로의 주입이 아닌 NPY 발현 신경세포가 밀집된 arcuate nucleus로 주입하는 방법에 대한 추가 실험이 요구된다. 대황 추출물을 3rd ventricle 대신 arcuate nucleus에 직접 주입하여 식욕 촉진 여부가 확인 된다면 대황 추출물을 이용한 거식증 치료제 개발에 도움이 될 것으로 기대된다. ⓒ 2015 DGIST -
dc.description.degree Master -
dc.contributor.department Brain Science -
dc.contributor.coadvisor Jang, Jae Eun -
dc.date.awarded 2015. 2 -
dc.publisher.location Daegu -
dc.description.database dCollection -
dc.date.accepted 2015-01-12 -
dc.contributor.alternativeDepartment 대학원 뇌과학전공 -
dc.contributor.affiliatedAuthor Jung, Hee Soong -
dc.contributor.affiliatedAuthor Kim, Eun Kyoung -
dc.contributor.affiliatedAuthor Jang, Jae Eun -
dc.contributor.alternativeName 정희승 -
dc.contributor.alternativeName 김은경 -
dc.contributor.alternativeName 장재은 -
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