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dc.contributor.advisor Lee, Sung Bae -
dc.contributor.author Kim, Gyu Ree -
dc.date.accessioned 2017-05-10T08:52:03Z -
dc.date.available 2016-02-12T00:00:00Z -
dc.date.issued 2016 -
dc.identifier.uri http://dgist.dcollection.net/jsp/common/DcLoOrgPer.jsp?sItemId=000002230561 en_US
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/20.500.11750/1428 -
dc.description.abstract To understand the pathogenesis of many diseases attributed to protein toxicity such as polyglutamine (polyQ) diseases, it is very crucial to determine how these toxic disease proteins interact and trap their numerous targets. However, in polyQ diseases, details of required features for their interaction with targets remain largely unknown. Here, we identified what features are necessity for interaction between polyQ and targets, and how target proteins have an effect on polyQ aggregate formation. We visualized the interaction between pathogenic polyQ proteins and Q-rich possible target proteins in neurons, which is predicted on the Q-Q based protein interaction occurring in pathogenic polyQ-containing proteins for their self-oligomerization/aggregation. Furthermore, we checked whether the interaction of pathogenic polyQ proteins with targets can be modulated through designed strategies such as using a structural inhibitor molecule. Through this study, we established the model system to study the modes of interaction between pathogenic polyQ and Q-rich target proteins and aim to prove the possibility of target proteins accelerating aggregate formation by acting as glue. ⓒ 2016 DGIST -
dc.description.tableofcontents Ⅰ. INTRODUCTION 1 --
Ⅱ. MATERIALS AND METHOD 3 --
2.1 Fly stocks 3 --
2.2 Identification of Q-rich proteins 3 --
2.3 Immunostaining 4 --
2.4 Statistical analysis for significant test 5 --
2.5 Microscope Imaging 5 --
Ⅲ. RESULT 6 --
3.1 Pathogenic polyQ proteins interact with Q-rich polyQ proteins 6 --
3.2 Possible target proteins in the cell and Co-lacaliztion between possible Q-rich target proteins and pathogenic polyQ proteins 8 --
3.3 Overexpressed target proteins with polyQ proteins increased aggregation form 10 --
3.4 QBP1 prevent interaction between polyQ proteins and target proteins 11 --
3.5 RNA interference of target proteins decreased polyQ protein (Htt) aggregate numbers 13 --
IV. DISCUSSION 14 --
V. Figures and tables 15 --
VI. References 39 --
VII. Summary in Korean 43
-
dc.format.extent 44 -
dc.language eng -
dc.publisher DGIST -
dc.subject Polyglutamine disease -
dc.subject Q-rich proteins -
dc.subject target proteins -
dc.subject interaction -
dc.subject glue theory -
dc.subject 폴리글루타민 질병 -
dc.subject 글루타민을 많이 갖는 단백질 -
dc.subject 표적 단백질 -
dc.subject 상호작용 -
dc.subject 접착제 작용 이론 -
dc.title Characterization of Interaction Between Pathogenic PolyQ Proteins and Q-rich Target Proteins -
dc.title.alternative 폴리글루타민 단백질과 글루타민을 많이 포함하는 표적 단백질 간의 상호작용의 특성 분석 -
dc.type Thesis -
dc.identifier.doi 10.22677/thesis.2230561 -
dc.description.alternativeAbstract 폴리글루타민 질병 (Polyglutamine disease)과 같이 단백질 독성에 의해 발병되는 많은 뇌 질환들의 병리기전을 이해하기 위해서는 이러한 독성을 띄는 단백질들이 어떻게 다른 많은 단백질들과 상호작용하고 붙잡는지 이해하는 것이 매우 중요하다. 하지만 특히 홀리글루타민 질병에서는 독성 단백질과 다른 단백질 간에 상호작용 (interaction)하기 위해 요구되는 특성에 대해서 거의 알려진 것이 없다. 이 연구에서 우리는 폴리글루타민 단백질과 그들의 표적이 될 수 있는 단백질 (target proteins)들 간의 상호작용에서 필요한 특성이 무엇인지 관찰하고, 표적이 되는 단백질들이 폴리글루타민 단백질의 응집체 형성 (aggregate formation)에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 알아보았다. 우리는 글루타민 아미노산들이 (Q-Q) 서로 상호작용을 일으킬 것으로 예상하여 병원성 폴리글루타민 단백질과 글루타민 (Q)을 많이 포함하는 표적 가능성이 있는 단백질들이 신경세포 안에서 상호작용 하는 것을 확인했다. 더 나아가, 우리는 새로운 전략으로써 구조적 억제자 (structural inhibitor)를 사용해 병원성 폴리글루타민 단백질과 다른 표적 단백질의 상호작용을 조절 할 수 있는지 확인해 보았다. 종합하면, 이러한 연구를 통하여 우리는 병원성 폴리글루타민 단백질과 글루타민을 많이 가지고 있는 표적 가능성이 있는 단백질간의 상호작용의 형태/유형을 연구 할 수 있는 독자적인 모델 시스템을 구축하고, 폴리글루타민 단백질과 표적 가능성이 있는 단백질 간의 상호작용에서 표적 단백질이 접착제 (glue)와 같은 기능으로 작용하여 병원성 폴리글루타민 질환의 단백질 응집체 형성을 가속 화 시킬 수 있다는 가능성을 제시하였다. ⓒ 2016 DGIST -
dc.description.degree Master -
dc.contributor.department Brain and Cognitive Sciences -
dc.contributor.coadvisor Kim, Kee Tae -
dc.date.awarded 2016. 2 -
dc.publisher.location Daegu -
dc.description.database dCollection -
dc.date.accepted 2016-02-12 -
dc.contributor.alternativeDepartment 대학원 뇌인지과학전공 -
dc.contributor.affiliatedAuthor Kim, Gyu Ree -
dc.contributor.affiliatedAuthor Lee, Sung Bae -
dc.contributor.affiliatedAuthor Kim, Kee Tae -
dc.contributor.alternativeName 김규리 -
dc.contributor.alternativeName 이성배 -
dc.contributor.alternativeName 김기태 -
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