비-후각 조직 중 후각 수용체에 대한 효능제 화합물 및 그 제조방법

Abstract

본 발명은 비-후각 조직 중 후각 수용체에 대한 효능제 화합물 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는, 하기 화학식 1로 표시되는 비-후각 조직 중 후각 수용체에 대한 효능제 화합물 및 그 제조방법에 관한 것이다: <화학식 1>[이미지] 상기 식에서, R은 C1-C6 알킬, C6-C20 아릴, C2-C20 헤테로아릴, C3-C20 사이클로알킬 및 C2-C20 헤테로사이클릴로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나이며, 상기 각각의 C1-C6 알킬, C6-C20 아릴, C2-C20 헤테로아릴, C3-C20 사이클로알킬 및 C2-C20 헤테로사이클릴은 C1-C4 알킬, C1-C4 알콕시, C1-C4 알콕시카르보닐, 벤질옥시카르보닐, 보호된 히드록시(C1-C3)알킬, 히드록시(C1-C4)알킬, 시아노(C1-C4)알킬, (C1-C4)알킬아미노, 디(C1-C4)알킬아미노, 할로겐, 시아노, 옥소, 니트로, 히드록시, 아미노, MeSO2―, MeSO2N(Me)(C1-C4)알킬, MeSO2NH(C1-C4)알킬, 보호된 CONH2, 보호된 카르복실산, H2NC(-O)CMe2(C1-C4)알킬, H2NC(-O)CHMe(C1-C4)알킬, H2NC(-O)CH2(C1-C4)알킬, ―OR, ―NR2, ―COOR&apos;, ―CONR&apos;2, 및 ―SOkR&apos;로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 4개의 치환기들에 의해서 선택적으로 치환된 것이고, 상기 k는 0, 1 또는 2이며, 상기 각각의 R&apos;는 독립적으로 ―H, 알킬기, 시클로알킬기 또는 아릴기이다. 본 발명에 따르면, 이소성 후각 수용체에 대해서 선택적이고 특이적이면서도 매우 높은 활성을 갖는 효능제 화합물을 제공할 수 있는 바, 이소성 후각 수용체의 생리적 기능 및 분자 약리학을 연구하기 위한 기초를 제공할 수 있다.